Wie wir bewerten
Unsere Testmethodik
Stand 30.07.2026. Diese Seite erklärt, woraus unsere Bewertung besteht und was sie nicht leisten kann.
Was wir sind
Wir sind eine Redaktion, die öffentlich verfügbare Testergebnisse auswertet.
Das ist wörtlich gemeint. Wir kaufen keine Proben ein. Wir beauftragen kein Labor. Wir bezahlen keinen Test. Der Laborbericht, aus dem alle Zahlen auf dieser Seite stammen, wurde von einem Dritten in Auftrag gegeben, und in dem Feld für den Auftraggeber steht ein fremder Name. Wir lesen die Blätter, ordnen sie ein und legen jedes einzelne im Original offen.
Wer etwas anderes über uns behauptet, hat es nicht von uns.
Woraus wir bewerten
Zwei Quellen, streng getrennt.
Erstens: öffentlich einsehbare Anbieter-Angaben. Websites, Versand- und Zahlungsseiten, FAQ, Impressum, RUO-Hinweise. Alles mit Abrufdatum und mit den Pfaden, die wir probiert haben.
Zweitens: der unabhängige Laborbericht eines Dritten. Jede Probe darin trägt eine eigene Prüfnummer, und jedes Prüfblatt ist bei uns im Original einsehbar.
Warum die Nachprüfbarkeit über allem steht
Zwei Dokumente, ein Beispiel.
Das erste ist ein PDF auf der Seite eines Verkäufers, überschrieben mit "Certificate of Analysis". Es sieht seriös aus. Wer es erstellt hat, wissen Sie nicht. Ob es zur Charge in Ihrem Paket gehört, wissen Sie nicht.
Das zweite ist das Blatt eines Prüflabors mit einer Prüfnummer pro Probe. Ein Dritter, der nichts verkauft, hat gemessen. Sie sehen die Zahlen und nicht die Zusammenfassung von jemandem, der etwas verkaufen will.
Das eine sagt "vertrau mir". Das andere sagt "lies selbst".
Was in diesem Bericht gemessen wurde
Der Bericht deckt bei Retatrutid drei Prüfungen ab.
Wirkstoffgehalt und Reinheit. Das Labor misst, wie viel Wirkstoff tatsächlich im Fläschchen ist und wie rein dieser Wirkstoff ist. Das ist die Frage "ist drin, was draufsteht", und für den Käufer ist sie die verständlichste von allen.
Endotoxine (Sterilität). Endotoxine stammen aus Bakterienhüllen und lösen Fieber- und Entzündungsreaktionen aus. Bei etwas, das injiziert wird, ist das der sicherheitsrelevante Wert.
Schwermetalle. Geprüft wird auf Arsen, Cadmium, Blei und Quecksilber.
Wie wir den Gehalt einordnen
| Einordnung | Bereich |
|---|---|
| im Rahmen | 90 bis 110 Prozent des Etiketts |
| auffällig | unter 90 oder über 110 Prozent |
Diese Spanne ist an dem orientiert, was bei Arzneimitteln für den Wirkstoffgehalt üblich ist. Für Forschungssubstanzen gilt sie nicht als Vorschrift, sie ist unsere redaktionelle Einordnung. Zu wenig heißt: Sie bezahlen für Ware, die nicht im Fläschchen ist. Zu viel ist kein Bonus, weil jede Berechnung nach Etikett dann falsch wird.
Wie wir die Endotoxin-Zahlen einordnen
Einen einzigen allgemeingültigen Grenzwert gibt es nicht, weil er von Dosis und Applikationsweg abhängt. Auch das ist eine redaktionelle Bandbreite und keine Norm:
| Einordnung | Bereich |
|---|---|
| gut | unter 2 EU pro Fläschchen |
| mittel | 2 bis 10 |
| schlecht | über 10 |
Die gemessenen Zahlen stehen im Artikel immer daneben, damit Sie selbst rechnen können.
Die 8 Kriterien
- Laborberichte öffentlich einsehbar. Liegen Berichte auf der Anbieterseite offen, mit Chargenbezug und Prüfnummer? Ein Händler-PDF ohne Nummer zählt schwächer.
- Versand aus einem EU-Lager. Herkunft entscheidet über Lieferzeit und Zoll. Ein Versand aus den USA bedeutet Wartezeit, egal wie gut das Produkt ist.
- Chargen-Dokumentation. Zur konkreten Charge gehört der passende, aktuelle Bericht, nicht ein pauschaler aus dem Vorjahr.
- Erreichbarer Support und Impressum. Ein aufrufbares Impressum, ein Kontaktweg, eine verständliche Sprache. Bei unseriösen Anbietern fehlt genau das zuerst.
- Transparente Zahlungswege. Nachvollziehbare Zahlarten und klar benannte Dienstleister. Reine Vorkasse mit anschließender Nachforderung ist ein bekanntes Betrugsmuster.
- Korrekte RUO-Kennzeichnung. Der Forschungsstatus wird offen benannt, statt versteckt oder mit Heilversprechen überschrieben.
- Ist drin, was draufsteht. Gehalt und Reinheit der Probe im unabhängigen Laborbericht.
- Sterilität der Probe. Der Endotoxinwert im selben Bericht.
Die Kriterien 1 bis 6 prüfen, was ein Anbieter über sich selbst schreibt. Erst 7 und 8 sagen etwas über den Inhalt einer Ampulle, und nur diese beiden stammen von einer fremden Messung. Deshalb stehen sie gleichrangig nebeneinander und nicht in einer Rangfolge.
Wie aus den Kriterien Sterne werden
Jedes Kriterium bekommt eine Ampel:
- grün heißt belegt
- gelb heißt teilweise belegt oder mit Einschränkung
- rot heißt nicht auffindbar oder nicht bestanden
Grün zählt voll, gelb halb, rot gar nicht. Der Anteil an der Gesamtzahl der bewerteten Kriterien wird auf eine Skala von 0 bis 5 Sternen umgerechnet, auf eine Nachkommastelle gerundet. Sieben grüne und ein gelbes Kriterium ergeben 7,5 von 8, also 4,7 Sterne.
Wo eine Angabe oder ein Wert fehlt
Dann steht das hin, mit Datum, als "nicht auffindbar, geprüft am 25.07.2026", und mit den Pfaden, die wir probiert haben.
Bei den beiden Laborkriterien gilt eine eigene Regel: Liegt für einen Anbieter überhaupt keine Probe im Bericht vor, wird das Kriterium nicht mitgerechnet. Es fällt aus der Rechnung, statt gegen den Anbieter zu zählen. Ein fehlender Wert ist kein schlechter Wert. Das betrifft Driada, von dem keine Retatrutid-Probe vorliegt.
Die Ausschluss-Regel
Eine Regel steht über der Rechnung, und sie gilt für jeden Anbieter gleich:
Ist der ausgewiesene Wirkstoff im Laborbericht nicht nachweisbar, beträgt die Gesamtbewertung höchstens 0,5 Sterne. Ohne Wirkstoff sind Versand, Zahlung, Impressum und Dokumentation gegenstandslos.
Das ist der einzige Punkt, an dem wir die Ampel-Rechnung überstimmen, und wir sagen jedes Mal dazu, wenn wir es tun.
Der eine Fall, in dem sie greift
Bei Europa Peptides war in der geprüften Probe kein Wirkstoff nachweisbar. Über die Ampeln käme dieser Anbieter auf 1,1 Sterne, weil er bei der RUO-Kennzeichnung vorbildlich arbeitet. Nach der Regel oben steht er bei 0,5 Sternen und am Ende der Liste.
Die Begründung steht in einem Satz: Die Kriterien 1 bis 6 bewerten Dokumentation. Kriterium 7 bewertet das Produkt. Ein Anbieter, dessen Produkt den Wirkstoff nicht enthält, kann nicht über einem stehen, dessen Ware zumindest gemessen wurde. Wer das anders sieht, sieht in der Tabelle jede einzelne Ampel und kann selbst nachrechnen.
Unsere Grenzen, offen benannt
Ein Laborbericht bewertet eine Charge, kein Unternehmen. Er sagt, was im Juni 2026 in genau diesen Fläschchen war. Für die nächste Lieferung braucht es den nächsten Bericht. Und kein Vergleich ist ein Kaufversprechen: Wir prüfen Dokumentation, Transparenz und fremde Messwerte, nicht die Substanz in Ihrem konkreten Paket.
Fragen zur Methodik? Unser Kontakt steht im Impressum.